アビエントでは、「メディカルグレード」と定義するには、十分な品質の安定性があること、一貫且つ適切な管理が行われていることが大前提となります。 これは、その材料が持つ潜在的なリスクを事前に評価し、メディカルグレードとして適切に品質管理を実施していることを意味します。アビエントでは、多岐に亘る製品、テクニカルサービス、グローバル市場でのヘルスケア関連専門知識、アプリケーション開発、規制・規格対応、これまでの経験に裏打ちされた品質管理 等、 特徴のあるサービスを提供しています。
今年のウェビナーでは、カーボンフットプリント（炭素排出量）と材料使用量削減を通じて、 ヘルスケア業界にも対応が求められ始めたサステナビリティの向上をサポートするMEVOPUR™ サステイナブルソリューションを紹介します。
MEVOPUR™ Bio-based 着色 ＆ 添加剤 マスターバッチは、非化石原料を使用して製造されたPEキャリアをベースにしています。この樹脂は、ASTM D6866 規格に基づいて計算されたバイオベースの含有率は最大95%です。従来の化石由来樹脂のマスターバッチ同様に添加することができ、と同じ方法で加工し、同様にリサイクルすることができます。MEVOPUR™バイオベースカラーフォーミュレーションも利用可能です。
MEVOPUR™ CFA（化学発泡剤）は、医薬品パッケージや医療機器のメーカーが、製品に新たなレベルのサステナビリティを付加することに貢献します。軽量化、材料の節約（再利用できない原料消費量の削減）、サイクルの高速化によるプロセスエネルギーの節約などの利点があります。
ポリオレフィン、スチレン系、コポリマーへの使用を意図したメディカルグレード化学発泡剤は、MEVOPUR™の製品品質管理下で製造された最初の化学発泡剤です。
従来のメディカルグレード製品を製造する３工場（米国メイン州ルイストン、スウェーデン・マルモ、シンガポール）に加え、新たに台湾・桃園がメディカルグレード製品の生産拠点に加わりました。
台湾工場が加わることにより、アビエントはアジア太平洋地域で急成長しているヘルスケア市場により良いサービスを提供できるようになります。多様な顧客ニーズに対応するフルスケールのラインを複数備えています。これらは、MEVOPURのグローバルスタンダードに従って、リスクアセスメントと変更管理の徹底的なトレーニングを受けたラボと技術・営業チームによってサポートされています。
メディカルグレード・プラスティックソリューショ体外診断用（IVD）医療機器および臨床現場即時検査（POCT）にどのように付加価値をもたらすか。
このウェビナーでは、Avient の SEA&P、Healthcare Polymer Solutions、ビジネス開発マネージャ、Derek Lua氏が、Avientの 「メディカルグレード」 ソリューションがどのようにして体外診断用 (IVD)医療機器製造の課題を解決するのに役立つかについて説明します。このウェビナーでは、以下のトピックを取り上げます。
アビエントの“MEVOPUR™” はどのようにメディカル製品のサステナビリティへの対応を向上させることができるのでしょうか？
このウェビナーでは、アビエントのメディカルグレード製品「MEVOPUR™」がどのように医療機器のサステナビリティー向上に対応できるのをご紹介しています
（発表者： アビエント・ジャパン株式会社 森山 勝哉）
ウェビナーでのご紹介内容
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